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大鼠ELISA試劑盒方法之優勢劣勢

  • 發布日期:2019-01-26      瀏覽次數:1451
    •   大鼠ELISA試劑盒方法之優勢劣勢
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        我們知道,大鼠ELISA試劑盒可分為多種類型測定,是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技能。 我公司技能部將各種ELISA試劑盒常用辦法的優勢下風進行比照,成果如下:
        一、直接法:將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。
        優勢:操作手續簡略,因無須使用二抗可防止交互反響。
        下風:實驗中的一抗都得用酶符號,但不是每種抗體都適合做符號,費用相對進步。
        二、間接法:此測定辦法與直接法類似,ELISA試劑盒不同在于一級抗體沒有酶符號,改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
        優勢:二抗能夠加強信號,而且有多種挑選能做不同的測定分析。不加酶符號的一級抗體則能保留它zui多的免疫反響性。
        下風:交互反響發作的機率較高。
        三、雙抗體夾心法:被檢測的抗原包被在兩個抗體之間,其間一個抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體,此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量;或不符號,再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須當心選取,才可防止交互反響或競爭相同的抗原結合部位。
        優勢:高靈敏、高專一性,抗原無須事先純化。
        下風:抗原一定得具有兩個以上的抗體結合部位。

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